DeviceMed | Une action européenne coordonnée face aux pénuries de dispositifs médicaux
DeviceMed | Une action européenne coordonnée face aux pénuries de dispositifs médicaux
Adopté dans le cadre de la nouvelle « stratégie pharmaceutique » de l’Europe, le Règlement (UE) 2022/123 – qui entrera en vigueur le 2 février 2023 – a pour objectif d’assurer un niveau élevé de protection de la santé humaine en veillant au bon fonctionnement du marché intérieur des produits de santé.
En effet, ce règlement renforce le rôle de l’Agence européenne des médicament (EMA, European Medicines Agency) dans la préparation et la gestion des pénuries de médicaments et de dispositifs médicaux lors d’urgences de santé publique et d’événements majeurs, comme la pandémie de COVID-19.
Découvrez le dernier article de Morgane Morey, avocate counsel spécialisée en réglementaire santé, et Clémence Deffayet, juriste au sein de LPA-CGR avocats, paru dans le magazine DeviceMed.